1. FDA registreerimine: e-sigarettide tootjad ja importijad peavad registreerima oma ettevõtted USA Toidu- ja Ravimiametis (FDA) ja loetlema oma tooted FDA-s.
2. Pre-Tubakatoodete turustamise taotlus (PMTA): tooted peavad läbima PMTA protsessi ja saama FDA heakskiidu, enne kui neid saab Ameerika Ühendriikides seaduslikult turustada.
3. Märgistuse ja pakendi vastavus: e-sigaretitooted peavad vastama FDA märgistusnõuetele, sealhulgas terviseohu hoiatustele ja koostisosade loeteludele.
4. Hea tootmistava (GMP): tootjad peavad järgima head tootmistava, et tagada toote kvaliteet ja ohutus.
5. Alates 2021. aasta sügisest andis USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) välja e-sigarettide müügiloa ja turustamise keelamise korraldused. Alates 2024. aasta juunist on kõik lubatud tooted tubaka{7}maitselised.
6. Tugevate maitsete range reguleerimine viib sageli musta turu levikuni. USA turul domineerivad turul jätkuvalt mitte-nõuetele mittevastavad ühekordsed tooted-peamiselt puuvilja-maitselised-, surudes maha suhteliselt nõuetele vastavate korduvtäidetavate toodete turu. Koos FDA ebapiisava jõustamisega ei ole need regulatiivsed jõupingutused andnud rahuldavaid tulemusi.
